04 diciembre 2010

¿Cura para la esclerosis múltiple? Zamboni, CCSVI. Avances realmente esperanzadores, y el temor a las farmacéuticas

Un médico italiano tiene a su esposa enferma, por esa razón se desvía de las terapias existentes, para encontrar una cura o un tratamiento que realmente le haga bien.

Yo,  con Esclerosis múltiple, de vez en cuando busco en internet curas o tratamientos alternativos, porque el Interferón Beta 1b que me inyecto 3 veces a la semana, no detiene nada, o bueno si -así al menos dicen- retrase el avance de la enfermedad. Pero igual siento que de a poquito avanza la discapacidad: Hoy siento menos con la mano izquierda, me cuesta un poco más caminar, y así.


Buscando en internet no encontré mucho, o si, pero nada de lo que realmente buscaba, que es una cura, o algo que detenga todo éste mal. Cosas que ayuden seguro que las hay, muchas cosas que hacer para estar mejor, y que suelo encarar he encontrado. Sin embargo cuesta mantener la constancia, ha sabiendas de que no hay muchas comprobaciones de efectividad ni gente que te acompañe a encararlas.


Las esperanzas de una cura o un tratamiento realmente efectivo disminuyen al conocer uno las ganancias que tienen los laboratorios produciendo éstos medicamentos paliativos. Es tan evidente darse cuenta que el negocio es mantenerte enfermo, inyectándote aguita con colorante -muy cara aguita coloreada- desde que se te declara la enfermedad, y suele darse eso en la juventud, hasta que te morís... Bueno, nada nuevo, bienvenido al capitalismo, dónde el negocio es mantenerte enfermo, estúpido y triste.   


Pero, y volviendo al médido italiano, hace un par de meses supe del Dr. Paolo Zamboni, que en Italia había tratando a su esposa y a otros pacientes con la enfermedad esclerosis múltiple, y utlizando una técnica relativamente sencilla, había logrado resultados notables. Y además había cambiado drásticamente el enfoque de la causa, el tratamiento y la posible cura, o el mejor tratamiento, para este mal. 


En palabras de Wikipedia en ingés (sé bien que Wikipedia no es la graaan fuente de información, pero la usaré, ya que lo que transcribo es lo que puede leerse en otras fuentes más confiables, bastante bien resumido): "[Zamboni] encontró en un estudio preliminar que, en más del 90% de los participantes afectados por la esclerosis múltiple, que había varios problemas en las venas drenando a su cerebro, problemas tales como la estenosis, o válvulas defectuosas.  Se dio cuenta de alto nivel de acumulación de depósitos de hierro en el cerebro, debido al flujo de salida limitada de la sangre.
De acuerdo con Zamboni, algunos de los síntomas de la esclerosis múltiple en su propia esposa, así como el 73% de sus pacientes, ha disminuido después de un procedimiento endovascular para abrir estas venas.
Zambrano llamó a esta condición
insuficiencia venosa cerebroespinal crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés)."

http://en.wikipedia.org/wiki/Paolo_Zamboni

Desde que me enteré de esta terapia, gracias a Google News creo, pero de afuera, porque en español poco se habla... De hecho muchas de las noticias sobre ésto se leen desde Canada, o en Italiano. O en blogs, pero en español, no en medios "serios" (jaja)....

Medios:

http://news.google.com.ar/news/search?aq=f&pz=1&cf=all&ned=es_ar&hl=es&q=ccsvi

Otras páginas y blogs:

http://enbuscadelequilibrioperdido.blogspot.com/2010/07/ccsvi.html

http://www.facebook.com/pages/Para-apoyar-el-Tratamiento-de-Liberacion-en-Esclerosis-Multiple-en-MENDOZA/10150097190220623


.... quise encontrar gente que trabajara con ésta técnica en Argentina. No he encontrado casi nada, y para tratarse hay que ir afuera, he sabido de clínicas en Polonia, en India, en Costa Rica, en México... Y en otros lugares más, todos lejos. Y caros. Pero cómo leía hace rato en un testimonio de una canadiense, lugar dónde se está hablando mucho de éste tema. Y dónde tengo entendido o leí por ahí -aunque hace falta corroborar ésta información, y me da paja hacerlo- que los laboratorios tienen prohibido publicitar en medios de comunicación. Que extraño, ¿no?. 


Testimonios abundan, en varios idiomas e incluso de argentinos que han viajado afuera. Recién leía el de una canadiense con la enfermedad en un estado bastante avanzado, que decía: "If you have to beg, borrow, and steal for the money to have what I had done, do it," ("
Si tenés que rogar, pedir prestado y robar el dinero para hacer lo que yo hice, hacélo").

http://www.torontosun.com/news/canada/2010/12/01/16383816.html


He sabido de otros muchos testimonios sumamente esperanzadores, y claro también he leído de que el tratamiento no funciona para todos, y que incluso han muerto personas durante la realización de los mismos (aunqe no sé porqué.... no puedo no imaginarme que alguna de éstas muertes se debió a un sabotage de un laboratorio preocupado por las consecuencias económicas para ellos.... Si, uno se vuelve paranónico, pero cuándo se entera de los millones que ganan a costa de nuestro sufrimiento... los temores se ven fundados).

4 algo que decir?:

  1. Este sí que es un sitio serio donde te puedes informar de la CCSVI:

    http://creoeneldoctorzamboni.blogspot.com/

    Un saludo,
    Pepe.

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  2. Desde España. Tienes toda la razón. Yo tambien estoy harto de los laboratorios y los medicos que les siguen la corriente. Como mola que te regalen un jamon por Navidad para seguir recetando Interferon. Yo, la tecnica de Zambroni la habia oido hace muchos años y si, tambien tengo EM.
    Saludos

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  3. hola! no es agüita coloreada, es una porquería que te anula o en el mejor de los casos te altera el sistema inmunitario, si la enfermedad no avanza es de carambola (33% no comprobado).
    encantada de encontrarte!
    beso

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  4. hace 6 anos que mi esposa sufre esta enfermedad y ya estoy cansado de escuchar a los neurologos y sus extravagancias sin sentido ni sentimiento para sus pacientes que sufren todo el tiempo.

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